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ScienCell培養(yǎng)基制備流程

更新時間:2024-10-12      點擊次數(shù):536
  ScienCell培養(yǎng)基制備流程包括準確稱量試劑、校正pH值、過濾、分裝和滅菌等步驟。以下是其具體介紹:
  1.準確稱量試劑:根據(jù)培養(yǎng)基的配方要求,準確稱量所需的各種化學藥品。確保所用化學試劑的純度,因為不純的試劑可能影響細胞的生長。
  2.校正pH值:將稱量好的試劑放入容器內(nèi),加入適量的蒸餾水后加熱溶解,并不斷攪拌以確?;旌暇鶆颉J褂胮H試紙或酸度計測定酸堿度,并根據(jù)需要用1N NaOH或1N HCl調節(jié)至適宜的pH值范圍(一般為7.2~7.6)。
  3.過濾:將調整好pH值的培養(yǎng)基通過過濾器過濾,以去除雜質和微生物。過濾時可使用紗布夾棉花或濾紙進行初步過濾,隨后可能需要使用更精細的過濾設備以確保無菌。
  4.ScienCell培養(yǎng)基分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝到試管或三角瓶中,通常使用無菌操作技術來避免污染。分裝后的培養(yǎng)基需要進行高壓蒸汽滅菌,以確保無菌。滅菌條件一般是15磅/平方英寸的壓力下,溫度達到121.3℃,持續(xù)20~30分鐘。
  5.保存:滅菌后的培養(yǎng)基應存放在4℃低溫環(huán)境中,避免陽光直射和凍結,以保證其穩(wěn)定性和有效性。打開后的培養(yǎng)基建議在一個月內(nèi)使用完畢,以保證細胞培養(yǎng)的效果。
  綜上所述,ScienCell培養(yǎng)基的制備是一個涉及多個精確步驟的過程,從準確稱量試劑到最終的儲存和使用,每一步都需要嚴格控制條件以確保培養(yǎng)基的質量和效果。

 

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